本品为乙酰氨基阿维菌素Bla和乙酰氨基阿维菌素Blb的混合物。主要组分乙酰氨基阿维菌素Bla 为(4'R)-4'-(乙酰氨基)-5-0-去甲基-4’-脱氧阿维菌素Ala;乙酰氨基阿维菌素Blb为(4'R)-4'-(乙酰氨基)-5-0-去甲基-25-去(1-甲基-丙基)-4’-脱氧-25-(1-甲基乙基)阿维菌素Ala。按无水、无溶剂物计算，含乙酰氨基阿维菌素Bla不得少于90.0%，含乙酰氨基阿维菌素B1(Bla+BIb)不得少于95.0%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；有引湿性。
本品在甲醇中极易溶解，在乙醇、三氯甲烷或丙酮中易溶，在水中几乎不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液，依法测定（附录0621），按无水、无溶剂物计算，比旋度为+37°至+41°。
【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
【检查】甲醇溶液的澄清度与颜色取本品l.Og，加甲醇50ml溶解后，溶液应澄清无色；如显 浑浊，与1号浊度标准液（附录0902）比较，不得更浓；如显色，与黄绿色3号标准比色液（附录0901第一法）比较，不得更深。
有关物质 取含量测定项下的溶液作为供试品溶液，精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每lml中含5μg的溶液作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍 (5.0%) 3供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计。
8氧代-B1a 取含量测定项下的溶液作为供试品溶液；取丁羟甲苯适量，精密称定，加甲醇制 成每lml中约含O.Olmg的溶液，作为对照品溶液；照高效液相色谱法（附录0512)测定。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%高氯酸溶液（13 ： 7)为流动相；检测波长为280nm()精密量 取对照品溶液和供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有 相对于丁羟甲苯峰保留时间约0.59的杂质峰，按外标法以峰面积计算，将计算结果乘以丁羟甲苯相 对于8氧代-Bla的校正因子0.4，含8氧代-Bla的量不得过0.5%。
乙酰氨基阿维菌素B1b 照含量测定项下的方法测定，乙酰氨基阿维菌素Blh的峰面积不得大于 乙酰氨基阿维菌素Bla和乙酰氨基阿维菌素Blb峰面积之和的5.0%。
残留溶剂乙醇、乙腈与丙酮 取本品l.Og，精密称定，置l0ml量瓶中，加二甲基甲酰胺溶解 并稀释至刻度，作为供试品溶液；另精密称取乙醇、乙腈与丙酮，用二甲基甲酰胺定量稀释制成每lml中分别含乙醇5mg、乙腈0.41mg与丙酮5mg的混合溶液，作为对照品溶液，照残留溶剂测定法 (附录0861第三法）测定。以二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相的毛细管柱为色 谱柱，初始温度为50℃，以每分钟2℃的速率升温至80℃，再以每分钟5℃的速率升温至220℃；进样口温度为170℃；检测器温度为170℃；出峰顺序依次为乙腈、乙醇、丙酮与二甲基甲酰胺，各峰 之间的分离度均应符合要求。精密量取对照品溶液与供试品溶液各如1，分别注人气相色谱仪，记 录色谱图。按外标法以峰面积计算，均应符合规定。
水分 取本品，照水分测定法（附录0832第一法A）测定，含水分不得过2.0%。
炽灼残渣 取本品l.0g，依法检查（附录0841），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1%高氯酸溶液为流动相A，乙腈为流动相B，流速为每分钟1.5ml，按下表进行线性梯度洗脱；检测波长为245nm。理论板数按乙酰氨基阿维菌素Bla峰计算不低于4500，乙酰氨基阿维菌素Bla和Blb的分离度应大于3。
时间（分钟） 流动相A(%) 流动相B(%)
0 45 55
15 45 55
25 5 95
30 45 55
35 45 55
测定法 取本品适量，精密称定，加甲醇制成每lml中约含0.5mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取乙酰氨基阿维菌素对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】 大环内酯类抗寄生虫药。
【贮藏】 遮光，密封，在2-8℃干燥处保存。
【制剂】 乙酰氨基阿维菌素注射液。
