本品为N-甲基-双(2，4-二甲苯亚胺甲基)胺。按无水物计算，含C19H23N3应为95.0％～101.5％。
【性状】 本品为白色或浅黄色结晶性粉末。
本品在丙酮中易溶，在水中几乎不溶；在乙醇中缓慢分解。
【鉴别】 （1）取本品与双甲脒对照品适量，分别加乙酸乙酯溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液，照薄层色谱法（附录 页）试验，吸取上述两种溶液各2µl，分别点于同一高效硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-三乙胺（5︰3︰2）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
以上（1）、（2）两项可选做一项。
【检查】 有关物质 取本品，加乙酸乙酯溶解并稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用乙酸乙酯定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为对照溶液；另取2，4-二甲基苯胺对照品适量，精密称定，用乙酸乙酯溶解并稀释制成每1ml中含0.3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 页）试验，吸取对照溶液和对照品溶液各2µl，分别点于同一高效硅胶GF254薄层板（薄层板用展开剂预展10cm后，取出，置105℃干燥30分钟）上，以环己烷-乙酸乙酯-三乙胺(5︰3︰2)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。对照溶液和对照品溶液的Rf值之差不得小于0.16。吸取供试品溶液和对照品溶液各2µl，对照溶液2μl、4μl、6μl与8μl分别点于同一经预展开的高效硅胶GF254薄层板上，供试品溶液如显与对照品溶液位置相同的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（0.3％）；供试品溶液如显其他杂质斑点，杂质斑点不得超过4个，其颜色与对照溶液的各主斑点比较，单个杂质不得过2.0％，杂质总量不得过5.0％。
水分 取本品，照水分测定法（附录 页第一法A）测定，含水分不得过0.1％。
炽灼残渣 不得过0.2％（附录 页）。
【含量测定】 照气相色谱法（附录 页）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用甲基硅橡胶(SE-30)为固定液，涂布浓度为3％的填充柱，柱温为230℃，或用100％二甲基聚硅氧烷(CP-SIL5-CB)为固定液的毛细管柱（15m×0.53mm），柱温为220℃；进样口温度230℃，检测器温度300℃，载气流速每分钟12ml。理论板数按双甲脒峰计算不低于1400（填充柱）或2000（毛细管柱）。双甲脒峰与内标物质峰的分离度应大于3.0。
校正因子测定 取角鲨烷适量，加乙酸乙酯溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为内标溶液。另取双甲脒对照品约50mg，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液5ml使溶解，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀；取1～3µl，注入气相色谱仪，计算校正因子。
测定法 取本品约50mg，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液5m1使溶解，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀（在配制后的1小时内完成测定）。取1～3µl，注入气相色谱仪，测定；计算，即得。
【类别】杀虫药。
【制剂】 双甲脒溶液
【贮藏】 遮光，密闭保存。
