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右旋糖酐铁的功能主治、用法与用量

右 旋 糖 酐 铁/Youxuantanggan Tie /Iron Dextran

本品为氢氧化铁与重均分子量(MW)5000~7500的右旋糖酐的络合物。按干燥品计算,含铁(Fe)应不少于25.0%。

【性状】 本品为棕褐色至棕黑色结晶性粉末;无臭。

本品在热水中易溶,在乙醇中不溶。

【鉴别】 (1)取本品约40mg,加水5ml,加热使溶解,放冷,加氨试液,应无沉淀析出;另取本品约80mg,加水20ml与盐酸5ml,煮沸5分钟,放冷,加过量的氨试液,产生成红棕色沉淀,滤过,沉淀用水洗涤,加适量盐酸使溶解,加水至20ml,溶液显铁盐的鉴别反应(附录 页)。

(2)取本品约40mg,加水500ml,加热使溶解,取1ml,置试管中,在冰浴中沿试管壁加蒽酮溶液(取蒽酮0.4g,加水10ml与硫酸190ml的混合液使溶解)2ml,摇匀,加热,溶液由绿色变为蓝绿色。

【检查】 游离铁 取本品0.10g,置50ml纳氏比色管中,加水10ml振摇使溶解,加标准铁贮备液1.0ml、硫氰酸钾溶液(取硫氰酸钾15g,置100ml量瓶中,加水约50ml溶解后,加丙酮15ml,用水稀释至刻度,摇匀)15ml与丙酮24ml,摇匀,静置,观察上清液的颜色。如显色,与标准铁贮备液3.0ml同法制成的对照液比较,不得更深(0.2%)。

氯化物 取本品0.25g,加水2ml与硫酸1ml,加热至溶液呈淡黄色,放冷,加水稀释至200ml,取2ml,依法检查(附录 页),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(2.0%)。

分子量与分子量分布 取本品适量(约相当于右旋糖酐铁40mg),置试管中,加水2ml,加热使溶解,放冷,加4mol/L磷酸二氢钠溶液1ml,摇匀,静置过夜,加流动相至10ml,0.45μm滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液。另取4~5个已知分子量的右旋糖酐对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含10mg的溶液作为对照品溶液。照分子排阻色谱法(附录 页),以亲水性球型高聚物为填充剂(如TSK G PWXL柱,或Shodex OHpak SB HQ柱等),以0.71%硫酸钠溶液(内含0.02%叠氮化钠)为流动相,柱温35℃,流速为每分钟0.5ml,示差折光检测器。

称取葡萄糖和葡聚糖2000适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,测得保留时间tT和t0;供试品溶液和对照品溶液色谱图中主峰的保留时间tR均应在tT和t0之间。理论板数按葡萄糖峰计算不小于5000。

取上述各对照品溶液20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,由GPC专用软件计算回归方程。取供试品溶液50μl,同法测定,用GPC软件算出供试品的重均分子量及分子量分布。分布系数D(MW/Mn)应小于1.8。

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(附录 页)。

重金属 取本品1.0g,加水6ml与硝酸4ml,水浴加热至体积约为2~3ml,放冷,加硫酸2ml,置水浴加热至氧化成白色,如氧化不完全,再加硝酸1~2ml,在置水浴中加热,放冷,加盐酸15ml,加热使溶解,加乙酸异丁酯提取4次,每次8ml,弃去有机相,取水层,置水浴上蒸发至约8ml,放冷,加酚酞指示液1滴,加氨试液中和后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,加水至25ml,依法检查(附录 页第一法),含重金属不得大于百万分之二十。

砷盐 取本品0.4g,加氢氧化钙0.5g,混匀,缓缓加热至完全炭化,在500~600℃炽灼使灰化,放冷,加盐酸14ml与水7ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液0.5ml,蒸馏至约5ml,馏出液导入盛有10ml水的测砷瓶中,依法检查(附录 页第一法),应符合规定(0.0005%)。

【含量测定】 取本品约0.3g,精密称定,置碘瓶中,加水34ml与硫酸2ml,加热至溶液显橙黄色,放冷,滴加高锰酸钾试液,至溶液恰显粉红色并持续5秒钟,加盐酸30ml与碘化钾试液30ml,密塞,静置3分钟,加水50ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于5.585mg的Fe。

【类别】 抗贫血药。

【贮藏】 遮光,密封保存。

【制剂】 右旋糖酐铁注射液

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