【性状】本品为无色澄清液体；微有特臭，味灼烈；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰；加热至约78℃即沸腾。
本品与水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。
相对密度 本品的相对密度（附录0601）不大于0.8129，相当于含C2H6O不少于95.0％（ml/ml）。
【鉴别】（1）取本品1ml，加水5ml与氢氧化钠试液1ml后，缓缓滴加碘试液2ml，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
【检查】酸碱度 取本品20ml，加水20ml，摇匀，滴加酚酞指示液2滴，溶液应为无色；再加0.01mol/L氢氧化钠溶液1.0ml，溶液应显粉红色。
溶液的澄清度与颜色 本品应澄清无色。取本品适量，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在10℃放置30分钟，溶液仍应澄清。
吸光度 取本品，以水为空白，照紫外-可见分光光度法(附录0401)测定吸光度，在240nm的波长处不得过0.08；250～260nm的波长范围内不得过0.06；270～340nm的波长范围内不得过0.02。
挥发性杂质 照气相色谱法测定 (附录0512) 。
色谱条件与系统适用性试验 以6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷为固定液；起始温度40℃，维持12分钟，以每分钟10℃的速率升温至240℃，维持10分钟；进样口温度为200℃；检测器温度为280℃。对照溶液(b)中乙醛峰与甲醇峰之间的分离度应符合要求。
测定法 精密量取无水甲醇100μl，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液(a)；精密量取无水甲醇50μl，乙醛50μl，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取100μl，置10ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（b）；精密量取乙缩醛150μl，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取100μl，置l0ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（c）；精密量取苯100μl，置100ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取100μl，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液(d)；取供试品作为供试品溶液（a）；精密量取4-甲基-2-戊醇150μl，置500ml量瓶中，加供试品稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液(b)。精密量取对照溶液(a)、(b)、(c)、(d)和供试品溶液(a)、(b)各lμl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液(a)如出现杂质峰，甲醇峰面积不得大于对照溶液(a)主峰面积的0.5倍(0.02％)；含乙醛和乙缩醛的总量按公式(1)计算，总量不得过0.001％(以乙醛计)；含苯按公式(2)计算，不得过0.0002％；供试品溶液(b)中其它各杂质峰面积的总和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面积(0.03％，以4-甲基-2-戊醇计)。
乙醛和乙缩醛的总含量％=[(0.001％×AE)/(AT-AE)]+[(0.003％×CE)/(CT-CE)] 公式(l)
式中 AE为供试品溶液(a)中乙醛的峰面积
AT为对照溶液(b)中乙醛的峰面积
CE为供试品溶液(a)中乙缩醛的峰面积
CT为对照溶液(c)中乙缩醛的峰面积
苯含量％=(0.0002％×BE)/(BT-BE) 公式(2)
式中 BE为供试品溶液中苯的峰面积
BT为对照溶液中苯的峰面积
不挥发物 取本品40ml，置105℃恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干后，在105℃干燥2小时，遗留残渣不得过1mg。
【类别】 消毒防腐药、溶剂。
【贮藏】 遮光，密封保存。
